精品亚洲电影911,无码日韩做暖暖大全免费不卡,无码专区之偷拍视频免费的,国产极品99热在线播放69

臭氧實(shí)驗(yàn)裝置一站式服務(wù)平臺(tái)
當(dāng)前位置: 主頁(yè) > 新聞動(dòng)態(tài) > 臭氧文獻(xiàn) >
旋轉(zhuǎn)填充床中臭氧氧化處理蘭炭廢水生化出水
來(lái)源:italiansesso.com 發(fā)布時(shí)間:2022-01-20 瀏覽次數(shù):

旋轉(zhuǎn)填充床中臭氧氧化處理蘭炭廢水生化出水 
 
       蘭炭廢水是指煤在中低溫干餾(約650 ℃)加工過程中產(chǎn)生的廢水。蘭炭廢水中的無(wú)機(jī)污染物主要有硫化物、氰化物、氨氮和硫氰化物等,有機(jī)污染物主要為煤焦油類物質(zhì),包括含量很高的酚類,單環(huán)及多環(huán)的芳香族化合物,以及含氮、硫、氧的雜環(huán)化合物等。因此,蘭炭廢水具有成分復(fù)雜、污染物濃度高、色度高、毒性大、性質(zhì)穩(wěn)定的特點(diǎn),屬于較難處理的工業(yè)廢水之一。相關(guān)企業(yè)一般采用常規(guī)生化處理工藝處理蘭炭廢水,但由于其可生化性差,效果并不理想。
 
       近年來(lái),高級(jí)氧化工藝(AOP)因其氧化能力強(qiáng)、處理效率高的優(yōu)點(diǎn),正成為水處理領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一。目前常用的AOP 包括臭氧氧化法、Fenton 氧化法、O3-Fenton 氧化法、O3-H2O2 氧化法、電催化氧化法等。臭氧對(duì)污染物的氧化降解主要通過臭氧直接與污染物反應(yīng),或者臭氧經(jīng)過鏈?zhǔn)椒磻?yīng)生成氧化能力更強(qiáng)的羥基自由基,由羥基自由基氧化降解污染物。
 
       由旋轉(zhuǎn)填充床(RPB)實(shí)現(xiàn)的超重力技術(shù)是一種過程強(qiáng)化技術(shù)。RPB 通過旋轉(zhuǎn)的填料產(chǎn)生離心力場(chǎng)模擬超重力環(huán)境。在超重力環(huán)境下,由于離心力的作用液體在填料內(nèi)徑向流動(dòng),被填料破碎成微米至納米級(jí)的不斷更新的液膜、液滴和液絲,從而產(chǎn)生巨大的相間接觸面積,極大地強(qiáng)化了傳遞過程,使得處理效率大幅提高。YANG 等通過超重力場(chǎng)中臭氧傳質(zhì)性能與水中臭氧自分解動(dòng)力學(xué)研究,證實(shí)了超重力技術(shù)一方面可強(qiáng)化臭氧傳質(zhì),增加單位時(shí)間內(nèi)臭氧在水中的溶解量,另一方面超重力技術(shù)的強(qiáng)湍動(dòng)特性加快了水中臭氧自分解反應(yīng)速率,使得單位時(shí)間內(nèi)·OH 的產(chǎn)生量增加。本研究以RPB 為反應(yīng)器,采用臭氧氧化工藝深度處理實(shí)際蘭炭廢水一級(jí)生化池出水,目的是提高出水的可生化性,以便進(jìn)入下一級(jí)生化處理裝置進(jìn)行深度處理,考察了臭氧濃度、RPB 轉(zhuǎn)速、氣液比、pH、溫度和RPB 處理級(jí)數(shù)對(duì)廢水處理效果和臭氧利用率的影響,為蘭炭廢水的處理提供一種新思路。
 
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 材料、試劑和儀器
廢水:陜西省榆林市某蘭炭企業(yè)生產(chǎn)廢水經(jīng)前端一級(jí)傳統(tǒng)生化工藝處理后的生化池出水,隨生產(chǎn)情況變化水質(zhì)有一定波動(dòng),COD 為300~400 mg/L,BOD5 為20~65 mg/L,BOD5/COD 為0.07~0.18,pH 為7~8。氫氧化鈉、濃硫酸:分析純,購(gòu)自北京化工廠。采用l mol/L 的NaOH 溶液和l mol/L 的H2SO4 溶液調(diào)節(jié)廢水pH。RPB:實(shí)驗(yàn)室自行設(shè)計(jì)制作,外殼內(nèi)徑180 mm,轉(zhuǎn)子內(nèi)徑40 mm、外徑120mm,填料為不銹鋼金屬網(wǎng),填料層軸向厚度15 mm。
 
3S-A10 型臭氧發(fā)生器:臭氧產(chǎn)生量10 g/h,功率180 W,北京同林科技有限公司。3S-J5000型臺(tái)式氣相臭氧濃度檢測(cè)儀:量程0~200 mg/L,北京同林科技有限責(zé)任公司。5B-3A 型COD 快速分析儀:蘭州連華環(huán)保。BD600 型BOD 測(cè)定儀:德國(guó)羅威邦公司。SHP-160 型生化培養(yǎng)箱:常州普天儀器制造有限公司。
 
1.2 實(shí)驗(yàn)裝置及流程
實(shí)驗(yàn)裝置如圖1 所示。將調(diào)節(jié)至一定pH 的廢水置于設(shè)定好溫度的儲(chǔ)槽中;利用氧氣作為氣源通過臭氧發(fā)生器產(chǎn)生臭氧并由進(jìn)氣口通入RPB 中,通過調(diào)節(jié)氣體流量計(jì)控制進(jìn)氣流量至設(shè)定值90 L/h,當(dāng)進(jìn)氣臭氧濃度分析儀上的示數(shù)達(dá)到所需濃度(通過調(diào)節(jié)臭氧發(fā)生器的功率控制臭氧濃度)且穩(wěn)定時(shí)開啟RPB,調(diào)節(jié)RPB 轉(zhuǎn)速至設(shè)定值;廢水通過蠕動(dòng)泵由進(jìn)液口流入RPB 中,通過調(diào)節(jié)液體流量計(jì)控制進(jìn)液流量,從而控制氣液比(進(jìn)氣流量與進(jìn)液流量的比);氣液兩相在RPB 中逆流接觸并反應(yīng),反應(yīng)后廢水從RPB 底部的出液口流出至廢液槽,反應(yīng)后氣體從RPB 中部的出氣口流出,經(jīng)KI 溶液吸收剩余臭氧后排放。待處理廢水一次通過RPB 的過程為一級(jí)處理,經(jīng)一級(jí)處理完畢的廢水倒入儲(chǔ)槽中再次進(jìn)入RPB 中進(jìn)行反應(yīng)即為二級(jí)處理。待出氣臭氧濃度檢測(cè)儀示數(shù)穩(wěn)定后即可對(duì)出液口流出液體進(jìn)行取樣分析。
臭氧反應(yīng)裝置
臭氧實(shí)驗(yàn)裝置示意圖
1 O2 鋼瓶;2 氣體流量計(jì);3 臭氧發(fā)生器;4 進(jìn)氣臭氧濃度分析儀;5 RPB;6 出氣臭氧濃度分析儀;7 尾氣吸收裝置;8 液體流量計(jì);9蠕動(dòng)泵;10 帶控溫裝置的廢水儲(chǔ)槽;11 廢液槽;12 進(jìn)氣口;13 出氣口;14 進(jìn)液口;15 出液口
 
1.3 分析方法
采用臺(tái)式氣相臭氧濃度檢測(cè)儀測(cè)定氣體臭氧質(zhì)量濃度,根據(jù)進(jìn)出口氣體的臭氧質(zhì)量濃度計(jì)算其利用率。按照國(guó)標(biāo)《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 快速消解分光光度法》(HJ/T 399—2007)測(cè)定水樣COD,根據(jù)處理前后的水樣COD 計(jì)算其去除率。按照國(guó)標(biāo)《水質(zhì)五日生化需氧量(BOD5)的測(cè)定 稀釋與接種法》(HJ505—2009)[16],在生化培養(yǎng)5d 后使用BOD 測(cè)定儀測(cè)定水樣BOD5,計(jì)算BOD5/COD。
 
2 結(jié)果與討論
2.1 進(jìn)氣臭氧濃度的影響
待處理廢水COD 為316.4 mg/L,BOD5/COD 為0.08。在RPB 轉(zhuǎn)速為1 500 r/min、氣液比為5︰1、初始廢水pH 為7.11、廢水溫度為16.0 ℃的條件下進(jìn)行一級(jí)處理,考察進(jìn)氣臭氧濃度對(duì)廢水處理效果和臭氧利用率的影響,結(jié)果如圖2 所示。
由圖2a 可見,隨著進(jìn)氣臭氧濃度的增加,廢水COD 去除率不斷提高,但臭氧利用率不斷降低。臭氧濃度越高,則有越多的臭氧與水中污染物反應(yīng),使得COD 去除量增加;但由于進(jìn)液量一定,臭氧濃度過高時(shí),部分臭氧未發(fā)生作用就隨尾氣排出,造成臭氧的浪費(fèi)。
由圖2b 可見,隨著進(jìn)氣臭氧濃度的增加,BOD5 先升高再降低,可能原因是臭氧濃度增加,水中難降解的大分子物質(zhì)更多地分解成小分子物質(zhì),易于被微生物降解,但臭氧濃度過高時(shí),部分物質(zhì)直接被氧化成CO2 和H2O,導(dǎo)致BOD5 降低;當(dāng)進(jìn)氣臭氧質(zhì)量濃度為50 mg/L 時(shí),BOD5/COD 值很高,為0.19,是原水的2.38 倍,說明處理后廢水的可生化性明顯提高。
綜合考慮,選擇進(jìn)氣臭氧質(zhì)量濃度為50 mg/L。
2.2 RPB 轉(zhuǎn)速的影響
待處理廢水COD 為308.2 mg/L,BOD5/COD 為0.10。在進(jìn)氣臭氧質(zhì)量濃度為50 mg/L、氣液比為5︰1、初始廢水pH 為7.12、廢水溫度為16.0 ℃的條件下進(jìn)行一級(jí)處理,考察RPB 轉(zhuǎn)速對(duì)廢水處理效果和臭氧利用率的影響,結(jié)果如圖3 所示。
 
由圖3a 可見,隨著RPB 轉(zhuǎn)速的增加,廢水COD 去除率不斷提高,臭氧利用率也隨之增加。轉(zhuǎn)速提高可以使液相在RPB 中被切割成體積更小的液滴、液絲和液膜,增加液相與氣相的接觸面積,增強(qiáng)混合和傳質(zhì)效果,從而改善COD 的去除效果。
 
由圖3b 可見:隨著RPB 轉(zhuǎn)速的增加,BOD5 基本保持不變,原因可能是轉(zhuǎn)速較低時(shí),已將水中易分解的大分子物質(zhì)分解成小分子物質(zhì),故轉(zhuǎn)速繼續(xù)增加對(duì)BOD5 的影響不明顯;當(dāng)轉(zhuǎn)速為1 500 r/min 時(shí),
BOD5/COD 為0.23,是原水的2.30 倍,廢水可生化性較好。
 
綜合考慮,選擇RPB 轉(zhuǎn)速為1 500 r/min。
 
2.3 氣液比的影響
待處理廢水COD 為311.4 mg/L,BOD5/COD 為0.07。在進(jìn)氣臭氧質(zhì)量濃度為50 mg/L、RPB 轉(zhuǎn)速為1500 r/min、初始廢水pH 為7.12、廢水溫度為15.0 ℃的條件下進(jìn)行一級(jí)處理,考察氣液比對(duì)廢水處理效果和臭氧利用率的影響,結(jié)果如圖4 所示。
由圖4a 可見,隨著氣液比的增大,COD 去除率不斷提高,但臭氧利用率不斷降低。在相同的氣量條件下,氣液比增加意味著進(jìn)液量減小,單位時(shí)間內(nèi)臭氧與一定體積廢水接觸的臭氧總量相對(duì)增加、臭氧濃度相對(duì)加大,從而促進(jìn)了水中污染物的降解,強(qiáng)化了廢水的處理效果,故在低液量時(shí)COD 的去除率較高。但液量減小,單位時(shí)間內(nèi)與臭氧反應(yīng)的物質(zhì)減少,導(dǎo)致臭氧利用率降低。由圖4b 可見,隨著氣液比的增大,BOD5 基本保持不變,原因可能是,氣量一定時(shí)液量的變化直接影響的是處理量,而對(duì)水中物質(zhì)的氧化分解程度影響較小;當(dāng)氣液比為5︰1 時(shí),BOD5/COD 為0.19,是原水的2.71 倍。
綜合考慮,選擇適宜的氣液比為5︰1。
 
2.4 初始廢水pH 的影響
待處理廢水COD 為357.0 mg/L,BOD5/COD 為0.12。在進(jìn)氣臭氧質(zhì)量濃度為50 mg/L、RPB 轉(zhuǎn)速為1500 r/min、氣液比為5︰1、廢水溫度為20.0 ℃的條件下進(jìn)行一級(jí)處理,考察初始廢水pH 對(duì)廢水處理效果和臭氧利用率的影響,結(jié)果如圖5 所示。
由圖5a 可見,隨著初始廢水pH 的升高,廢水COD 去除率和臭氧利用率均不斷增加。在溶液中臭氧氧化有兩種途徑[17],直接臭氧氧化和臭氧反應(yīng)生成·OH 進(jìn)行間接氧化。水中臭氧生成·OH 的過程如式(1)~(3)所示。臭氧的氧化還原電位為2.07 V,·OH 的氧化還原電位為2.80 V。·OH 具有更強(qiáng)的氧化性,可以無(wú)選擇性地降解有機(jī)物,增強(qiáng)處理效果,提高臭氧利用率。隨著廢水pH 的升高,在中性及堿性范圍內(nèi),水中OH-濃度較高,促進(jìn)了·OH 的產(chǎn)生,使得廢水的處理效果增強(qiáng)。
H2O↔H++OH- (1)
O3+OH-→HO2-+O2 (2)
O3+HO2-→?OH+O2+O2- (3)
由圖5b 可見,隨著初始廢水pH 的升高,COD 不斷降低,BOD5 也略有降低,水體的BOD5/COD 變化不大,整體保持在較高水平。原因可能是,隨著初始廢水pH 的升高,促進(jìn)了·OH 的產(chǎn)生,在·OH 的作用下,部分容易降解的物質(zhì)直接被氧化成CO2 和H2O,導(dǎo)致BOD5 出現(xiàn)小幅下降。現(xiàn)場(chǎng)原水pH 在7~8 間波動(dòng),考慮到實(shí)際生產(chǎn)需求,初始廢水pH 保持原水pH 進(jìn)行實(shí)驗(yàn),不加處理。
 
2.5 廢水溫度的影響
待處理廢水COD 為357.0 mg/L,BOD5/COD 為0.18。在進(jìn)氣臭氧質(zhì)量濃度為50 mg/L、RPB 轉(zhuǎn)速為1500 r/min、氣液比為5︰1、初始廢水pH 為7.15 的條件下進(jìn)行一級(jí)處理,考察廢水溫度對(duì)廢水處理效果和臭氧利用率的影響,結(jié)果如圖6 所示。
由圖6a 可見,隨著溫度的升高,廢水COD 去除率不和臭氧利用率均不斷增加。溫度升高,分子運(yùn)動(dòng)加劇,一方面提高了反應(yīng)速率,另一方面強(qiáng)化了廢水與臭氧的混合,處理效果增強(qiáng)。由圖6b 可見,隨著溫度的升高,BOD5 變化不大,BOD5/COD 整體保持在較高水平,可能的原因是,溫度的升高加快了反應(yīng)速率,促進(jìn)了COD 的降解,但對(duì)于BOD5 的產(chǎn)生影響較小,導(dǎo)致BOD5/COD 差異不大;當(dāng)溫度為25.0 ℃時(shí),BOD5/COD 為0.27,是原水的1.50 倍,廢水的可生化性較好。雖然溫度對(duì)COD 的影響較為明顯,考慮到處理工藝的經(jīng)濟(jì)性,選擇廢水處理在常溫下進(jìn)行,不調(diào)節(jié)溫度。
 
2.6 處理級(jí)數(shù)的影響
待處理廢水COD 為340.0 mg/L,BOD5/COD 為0.18。在進(jìn)氣臭氧質(zhì)量濃度為50 mg/L、RPB 轉(zhuǎn)速為1500 r/min、初始廢水pH 為7.77、廢水溫度為24.7 ℃的條件下,考察處理級(jí)數(shù)對(duì)廢水處理效果和臭氧利用率的影響,結(jié)果如表1 所示。
由表1 可見:RPB 兩級(jí)處理效果明顯優(yōu)于一級(jí)處理;當(dāng)氣液比分別為2︰1 和5︰1 時(shí),一級(jí)處理的COD 去除率分別為9.6%和13.2%,經(jīng)過第二級(jí)進(jìn)一步處理后,COD 的總?cè)コ史謩e提高至16.0%和19.7%,表明增加處理級(jí)數(shù)可改善COD 的降解效果。由表1 還可見,當(dāng)氣液比分別為2︰1 和5︰1 時(shí),一級(jí)處理后BOD5/COD 分別由原水的0.18 提升至0.25 和0.28,經(jīng)第二級(jí)進(jìn)一步處理后,BOD5/COD 進(jìn)一步升至0.29和0.34,分別為原水的1.61 和1.89 倍,表明增加處理級(jí)數(shù)可進(jìn)一步提高廢水的可生化性。經(jīng)過RPB 兩級(jí)處理后,出水基本滿足后續(xù)生化處理要求。
 
3 結(jié)論
a)以RPB 為反應(yīng)器,采用臭氧氧化工藝深度處理實(shí)際蘭炭廢水一級(jí)生化池出水。適宜的工藝條件為:保持進(jìn)氣流量90 L/h 不變,不調(diào)節(jié)廢水pH 和溫度,控制臭氧質(zhì)量濃度50 mg/L、氣液比5︰1、RPB 轉(zhuǎn)速1 500 r/min,進(jìn)行二級(jí)處理。b)在上述工藝條件下,處理COD 為340.0 mg/L、BOD5/COD 為0.18、pH 為7.77、溫度為24.7 ℃的廢水,處理后出水COD 去除率為19.7%,BOD5/COD 為0.34,可生化性大幅提高,可滿足后續(xù)生化處理要求。
 
常佳偉,樊金夢(mèng),王 偉,趙 磊,邵 磊
1. 北京化工大學(xué) 有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100029;
2. 北京化工大學(xué) 教育部超重力工程研究中心,北京 100029;
3. 北京萬(wàn)邦達(dá)環(huán)保技術(shù)股份有限公司,北京 100875) 
 
參 考 文 獻(xiàn)
[1] 盧永,申世峰,嚴(yán)蓮荷,等. 焦化廢水生化處理研究新進(jìn)展[J]. 環(huán)境工程,2009,27(4):13-16.
[2] 徐杰峰,王敏,卓悅. 新型蘭炭企業(yè)生產(chǎn)污水“零排放”工藝研究[J]. 地下水,2009,31(5):143-146.
[3] 雷樂成,汪大翚. 水處理高級(jí)氧化技術(shù)[M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2001:3-12.
[4] 魏令勇,郭紹輝,閻光緒. 高級(jí)氧化法提高難降解有機(jī)污水生物降解性能的研究進(jìn)展[J]. 水處理技術(shù),2011,37(1):14-19.
[5] 王超,姚淑美,彭葉平,等. 高級(jí)氧化法處理抗生素廢水研究進(jìn)展[J]. 化工環(huán)保,2018,38(2):135-140.
[6] 陳思莉,汪曉軍,顧曉揚(yáng),等. 高級(jí)氧化處理苯酚廢水的研究[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2008,31(1):96-99.
[7] 鐘理,陳建軍. 高級(jí)氧化處理有機(jī)污水技術(shù)進(jìn)展[J]. 工業(yè)水處理,2002,22(1):1-5.
[8] 陳德強(qiáng). 高級(jí)氧化法處理難降解有機(jī)廢水研究進(jìn)展[J]. 環(huán)境保護(hù)科學(xué),2005,31(6):20-23.
[9] 刁金祥,劉有智,焦緯洲,等. 超重力旋轉(zhuǎn)填料床應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 化工生產(chǎn)與技術(shù),2006,13(1):48-51.
[10] 王丹,單明軍,王偉,等. 超重力-O3-Fenton 氧化法深度處理彩涂廢水[J]. 化工環(huán)保,2016,36(5):527-531.
[11] LIU T R, WANG D, WANG W, et al. Study on the efficient production of ozone water by a rotating packed bed [J]. Ind Eng Chem Res, 2019, 58(17): 7227-7232.
[12] WANG D, LIU T R, MA L, et al. Modeling and experimental studies on ozone absorption into phenolic solution in a rotating packed bed [J]. Ind Eng Chem Res, 2019, 58(17): 7052-7062.
[13] YANG P Z, LUO S, LIU H Y, et al. Aqueous ozone decomposition kinetics in a rotating packed bed [J]. J Taiwan Inst Chem Eng, 2019, 96: 11-17.
[14] ZENG Z Q, ZOU H K, LI X, et al. Degradation of phenol by ozone in the presence of Fenton reagent in a rotating packed bed [J]. Chem Eng J, 2013, 229: 404-411.
[15] 國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局科技標(biāo)準(zhǔn)司. 水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測(cè)定 快速消解分光光度法:HJ/T 399—2007[S]. 北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,2008.
[16] 環(huán)境保護(hù)部科技標(biāo)準(zhǔn)司. 水質(zhì) 五日生化需氧量(BOD5)的測(cè)定 稀釋與接種法:HJ 505—2009[S]. 北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,2009.
[17] PERA-TITUS M, GARCI?A-MOLINA V, BAÑOS M A, et al. Degradation of chlorophenols by means of advanced oxidation processes: a general review [J]. Appl Catal, B, 2004, 47(4): 219-256.
[18] ABU AMR S S, AZIZ H A. New treatment of stabilized leachate by ozone/Fenton in the advanced oxidation process [J]. Waste Manage, 2012, 32(9): 1693-1698.